Ser um cuidador de um ente
querido que sofre de demência não é um trabalho que ninguém quer, e ainda 15
milhões de americanos preencher esses cargos não remunerados. Este exército de
cuidadores é composta de vários amigos e parentes que lutam a atenção em torno
do relógio, que uma pessoa com demência exige.
A jornada de Alzheimer é uma rota
longa e complexa. Ela começa com pequenos lapsos e falhas que podem ser
negligenciados ou explicado. É fácil estar na negação de que algo importante
está acontecendo, e você só tendem a atrapalhar a cada dia como ele vem.
Até o momento, os sintomas se
tornam mais evidentes, você passa por uma bateria completa de exames para
descartar doenças que podem ser tratadas. Como em qualquer processo de
diagnóstico, você vai passar por altos e baixos. Alguns médicos irão analisar
os resultados dos testes e dar respostas diferentes. Pode-se dizer, "é
baixa de açúcar no sangue e, assim que você trata disso, os sintomas vão
embora." Outro pode dizer: "Pegue suas coisas em ordem, enquanto
ainda pode." Em todo o processo de diagnóstico precoce, as ações do
cuidador do ansiedade, o medo, e a perda de um ente querido. Mais tarde, a
doença, o cuidador tem essas ansiedades sozinho.
Quando seu amado tem a doença de
Alzheimer ou outra demência relacionada, cuidar torna-se uma responsabilidade
de todos os consumidores. Se o seu pai tem Alzheimer, você achar que seus
papéis se inverteram e você se sente como o pai. Se é o seu cônjuge, você perde o vínculo especial
que tinha e encontrar o seu amor a mudar a partir de uma relação de
reciprocidade para uma onde você não esperar nada em troca.
A maioria das pessoas olha para o
cuidador e acho que ele ou ela é uma pessoa que se alimenta, toma banho,
banheiros, e relógios sobre a pessoa com demência. Eles vêem o lado físico da
prestação de cuidados como a responsabilidade esmagadora. Eles vêem um cuidador
que parece exausto das demandas físicas e falta de sono. Eles podem até entender
o esforço mental de tentar manter um ente querido seguro: tirar as chaves do
carro longe de alguém que levou durante muitos anos ou instalar fechaduras
especiais ou alarmes para mantê-los longe de vagar e se perder.
O que o estranho não pode ver é a
dor e o estresse que ameaça submergir a alma do cuidador. Eles não podem ver as
perdas polegada por polegada, que fazem de cada dia um novo desafio. Eles não
podem ver a força interior que mantém o cuidador vai contra todas as
probabilidades. Até este ponto, o cuidador sabe que não há cura, não há
tratamento eficaz, e nenhuma esperança de sobrevivência para a sua amada.
O intruso pode se perguntar, por
que se preocupar? É uma batalha perdida. Estas são as mesmas pessoas que não
vão visitar, porque, "Ele não sabe quem eu sou e não me lembro se eu
estive lá." Bobagem! Pessoas com demência pode não ser capaz de dizer o
seu nome ou mesmo reconhecê-lo, mas eles sabem quando alguém se importa o
suficiente para passar um tempo com eles, trazê-los de um milkshake, dar-lhes
um abraço, ou mesmo fazê-los rir. Não, eles não precisam de quem visita quem
vai ressentir-se gastar tempo com eles ou que os perturba. Alguém que se
preocupa o suficiente para aprender a se comunicar com uma pessoa que tem
demência é sempre um visitante bem-vindo.
Estudos mostram que a parte mais
difícil de ser um cuidador é tristeza. A dor do cuidador é insidiosa,
esgueirando-se e atacar de forma inesperada. Para um cuidador para se manter
saudável, ele ou ela precisa encontrar consolo no fato de que a pessoa com
demência é cuidado fisicamente e regado com amor.
Cuidar com amor não é o que você
faz, é quem você é. Você deve isso a si mesmo, e ao seu amado, para manter a fé
viva que é boa, mas alguns de nós temos estradas mais instável para a nossa
jornada.
http://earlyonset.blogspot.com.br/
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